Diabeedi testriba hulgimüügis (EGS-101) on teatud tüüpi tarbekaubad, mida kasutatakse koos veresuhkru detektoritega ja mis on kaetud bioloogiliste ensüümidega ja mis suudavad tuvastada perifeerses veres glükoosisisaldust nende värvimuutuste kaudu.
Testimise põhimõte
Vere glükoosisisalduse testriba (EGS{0}}) kasutatakse glükoosi kvantitatiivseks mõõtmiseks inimese perifeerses veres või venoosses täisveres.
veri .See toode sobib ainult inimestele glükoositaseme jälgimiseks. Testriba ei tohi kasutada vastsündinute testimiseks.
Eelised
●Väga täpne testimine: testribad kasutamiseks koos Lysun Blood veresuhkrumõõturiga (1,2)
●Enesetestimine: jälgige vere glükoosisisaldust koduse testi ja väikese vereprooviga
● Ühilduvus: saab kasutada mis tahes LYSUNi veresuhkrumõõturite portfelliga.

Kuidas kasutada
1. Kõigepealt tuleks tähelepanu pöörata testribade kehtivusajale ning aegunud testribasid kasutada ei saa. Enne kasutamist kontrollige vere glükoosisisalduse testribade säilivusaega.
2. Veresuhkru testribas olev kuivatusaine võib hoida testriba kuivana. Iga kord, kui testriba välja võetakse, tuleb kaas tihedalt sulgeda, et vältida testriba niiskeks muutumist või kuivatusaine kehtetuks muutumist.
3. Testriba tuleks hoida keskkonnas, mille temperatuur on 10-30 kraadi ja seda tuleks hoida karbis, et vältida tolmu adsorptsiooni või niiskust.
4. Hoidke testpaberit ainult originaalkatsepaberi torus.
5. Testriba tugiala tuleb hoida puhtana, mitte puudutada seda sõrmedega ja korrapäraselt puhastada veega, et vältida reaktsioonimembraani reaktsiooniala kahjustamist ja seiretulemuste mõjutamist.
6. Ärge puudutage kasutamise ajal testimisala ega testriba tilkuvat ala.
7. Verevõtu koht on üldiselt sõrmeots. Vältige verevõtukohta küüntele liiga lähedal, kuna see võib suurendada nakkusohtu.
8. Pärast verevõtmist kasutage naha desinfitseerimiseks 75-protsendilist alkoholi. Pärast desinfitseerimispunkti täielikku kuivamist kasutage veresuhkrumõõturiga varustatud ühekordselt kasutatavat nõela, et torgake nahk 2–3 mm läbi ja veri voolab loomulikult välja, nii et verehelmed vastaksid testribal olevatele märgistustele ja vältige jõuliselt pigistades. Veri põhjustab koevedeliku ebanormaalset eksudatsiooni, tagades seeläbi vere glükoosisisalduse väärtuste täpsuse.
Säilitamine ja üleandmine
• Hoidke testriba kuivas kohas temperatuuril kuni 1-30 kraadi (niiskus alla 90 protsendi).
• Ärge visake testriba kõrge niiskuse või otsese päikesevalguse kätte. Ärge külmutage riba.
• Pärast riba eemaldamist sulgege riba viaal kohe korgiga.
• Testriba on ainult ühekordseks kasutamiseks. Ärge kunagi kasutage uuesti testriba, millel oli kas verd või lahust. Ärge painutage, lõigake ega voldi riba.
• Käsitsege, eemaldage, puudutage ja sisestage riba õrnalt puhaste ja kuivade kätega.
• Testriba tuleb ära kasutada 3 kuu jooksul pärast viaali esmakordset avamist. Pärast seda kirjutage viaali etiketile avamise kuupäev
avamine.
• Aegumiskuupäev: Avamata toode kehtib 24 kuud.
Spetsifikatsioon | |
Testriba mudeli nr. | EGS-101 |
Sertifitseerimine | CE0123 (koduseks ja kliiniliseks kasutamiseks) |
Ensüüm | Glükoosi oksüdaas |
Metoodika | Elektrokeemia meetod |
Mõõtmisvahemik | 20–600 mg/dl või 1.{3}},3 mmol/l |
Mõõtühik | mmol/l, mg/dl |
HCT | 30-55 protsenti |
Näidis | Värske kapillaar- või venoosne täisveri |
Proovi maht | 1 mikroliiter |
Mõõtmisaeg | 5 sekundit |
Täpsus: glükoosi kontsentratsioon < 5,55 mM (<100>100> | ||
± 0,28 mM piires (vahemikus ± 5 mg/dl) | ± 0,56 mM piires (vahemikus ± 10 mg/dl) | ± 0,83 mM piires (± 15 mg/dl piires) |
137/246 (55,7 protsenti) | 223/246 (90,7 protsenti) | 246/246 (100 protsenti) |
Täpsus: glükoosi kontsentratsioon 5,55 mM (100 mg/dl) | ||
± 5 protsendi piires | ± 10 protsendi piires | ± 15 protsendi piires |
194/474 (40,9 protsenti) | 358/474 (75,5 protsenti) | 461/474 (97,3 protsenti) |
Täpsus: glükoosi kontsentratsioon vahemikus 2,16 mM (38,88 mg/dl) kuni 31,57 mM (568,26 mg/dl) | ||
± 0,83 mM ehk ± 15 protsendi piires (± 15 mg/dl või ± 15 protsendi piires) | ||
707/720 (98,2 protsenti) | ||
Kohaletoimetamine

Tähelepanu
Kui analüüsiks kasutatakse venoosset täisverd, saab selle koguda hepariini sisaldavatesse katseklaasidesse 30 minuti jooksul pärast võtmist.
• Häired: kui askorbiinhappe kontsentratsioon on suurem kui 3 mg/dl, mõjutab see testi tulemusi. Muud häired
ISO 15197 loetletud ained ei mõjuta tulemusi.
• Hapnikravi saavad patsiendid võivad anda valetulemusi.
• Perifeerse verevoolu vähenemise korral võivad näited hõlmata, kuid mitte ainult, tõsist dehüdratsiooni, šoki,
või hüperosmolaarses seisundis (ketoosiga või ilma), hüpertensioon, võivad testi tulemused olla valed.
• Tugevalt lipeemiliste patsientide proove ei ole testitud ja neid ei soovitata testida veresuhkru testribaga
(EGS-101)













