Süüfilise kiirtest
|
MÕELDUD KASUTAMISEKS |
Süüfilise kiirtest (Täisveri/Seerum/Plasma) on kiirkromatograafiline immunoanalüüs Treponema Pallidum'i (TP) vastaste antikehade (IgG ja IgM) kvalitatiivseks tuvastamiseks täisveres, seerumis või plasmas, et aidata süüfilise diagnoosimisel.
|
KOKKUVÕTE |
Treponema Pallidum (TP) on suguhaiguse süüfilise põhjustaja. TP on välimise ümbrise ja tsütoplasmaatilise membraaniga spiroheedi bakter. Võrreldes teiste bakteriaalsete patogeenidega on organismist suhteliselt vähe teada. Haiguste tõrje keskuse (CDC) andmetel on süüfilisega nakatumise juhtude arv alates 1985. aastast märkimisväärselt suurenenud. Mõned peamised tegurid, mis sellele tõusule on kaasa aidanud, on crack-kokaiiniepideemia ja prostitutsiooni kõrge esinemissagedus uimastitarbijate seas. Ühes uuringus teatati olulisest epidemioloogilisest korrelatsioonist HIV-viiruse ja süüfilise omandamise ja edasikandumise vahel.
|
PÕHIMÕTE |
Süüfilise kiirtesti seade (täisveri/seerum/plasma) on kvalitatiivne membraanil põhinev immuunanalüüs TP antikehade (IgG ja IgM) tuvastamiseks täisveres, seerumis või plasmas. Selles testimisprotseduuris immobiliseeritakse rekombinantne süüfilise antigeen testi testrea piirkonda. Pärast proovi lisamist seadme proovisüvendisse reageerib see testis süüfilise antigeeniga kaetud osakestega. See segu migreerub kromatograafiliselt kogu testi vältel ja interakteerub immobiliseeritud süüfilise antigeeniga.
|
Kuidas kasutada |

|
|
Pakendi üksikasjad |
||
|
Süüfilise kiirtest |
SYP-W201 |
Testimisseadmed |
|
|
Puhver |
|||
|
Ühekordselt kasutatavad proovide tilgutajad |
|||
|
Pakendi lisa |
|||
|
Kohaletoimetamine |

|
Sertifitseerimine |

|
KKK |
K: Kuidas ettevõte hindab toote kvaliteeti?
V: Järgime rangelt ISO: 13485 KMS.
Tehnoloogiaarenduse uurimis- ja arendusspetsialist.
Spetsialistid järgivad käitumiskoodeksit.
Osakond jälgib tähelepanelikult tootmis- ja pakkimisprotsessi kvaliteeti.
K: Mis on garantii?
V: Autotööstuse sertifikaat: 2 aastat.
K: Mis onMOQ?
A: MOQ: 50 paigaldust meetri kohta, 100 kasti katserühma kohta.
Esialgu kasutati eksperimentaalset meetodit.
Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.













