Kulusäästlik kergesti kaasaskantav kõrge täpsusega vere lipiidimõõtur

Analüsaator rakendab fotokeemia põhimõtet ja seda kasutatakse koos vere lipiidide testribadega (LPS-101, TCS-101, TGS-101, HLS-101) .Täisvereproov testitav lisatakse riba proovialale. Kiire infiltratsiooni käigus vererakud filtreeritakse välja või lahustatakse. Substraat reageerib reaktsioonikihis olevate ensüümide ja kemikaalidega ning põhjustab värvimuutuse, seejärel on värvi intensiivsus võrdeline aine kontsentratsiooniga.Analüsaator testib reaktsiooni lõpp-punkti värvuse intensiivsust lainepikkusel 620 nm, ainet. kontsentratsioon arvutatakse peegeldusteguri järgi. Kui testriba on LPS-101, arvutatakse järgmise valemiga madala tihedusega lipoproteiini kolesterooli kontsentratsioon (LDL), saab arvutada ka TC ja HDL suhte.LDL=TC-HDL -TG/5 (mg/dL) või LDL=TC-HDL-TG/2,2 (mmol/l)

tootenimi	Vere lipiidide analüüsi mõõtur
Mudeli nr.	LPM-101
Metoodika	Peegeldusfotomeeter
Analüüsiüksus	Üldkolesterool, kõrge tihedusega lipoproteiin, triglütseriid
Mõõtmisvahemik	TL: 2.59-12.93mmol/L (100-500mg/dL, 1mmol/L=38.66mg/dL) HDL: 0.39-2.59mmol/l (15-100mg/dL, 1mmol/l=38.66mg/dl) TG: 0.51-7.34mmol/l (45-650mg/dL, 1mmol/l=88.6mg/dL)
Mõõtühik	mmol/l, mg/dl
Näidis	Täisveri (inimese perifeerne ja venoosne täisveri), plasma ja seerum
Proovi maht	3-in-1 Test: 35 μL Üks test: 10 μL
Testi aeg	TC, HDL, TG: 120 sekundiga
Energiaallikas	1200 mAh sisseehitatud liitiumaku
Aku kestvus	Pärast 300-kordset laadimist väheneb elektrienergia kogus 30 protsenti
Mälu	TC, HDL, TG: 800 kirjet
Bluetooth	Bluebooth andmete sünkroonimiseks telefoni või arvutiga
Automaatne väljalülitus	5 minutit pärast viimast kasutamist
Arvesti suurus	135 mm * 66 mm * 19 mm
Meeter Netokaal	90G
Arvesti hoiutingimused	0-55 kraad ; Vähem kui 90 protsenti suhtelisest õhuniiskusest või sellega võrdne
Testribade hoiutingimused	2-30 kraad ; Vähem kui 90 protsenti suhtelisest õhuniiskusest või sellega võrdne
Süsteemi töötingimused	10-40 kraad ; vähem kui 90 protsenti suhtelisest niiskusest või sellega võrdne; Tihendi tase Vähem kui 2000M või sellega võrdne
Arvesti garantiiaeg	2 aastat
Arvesti säilivusaeg	4 aastat
Testribade säilivusaeg	1 aasta

Kodu- ja välismaised eksperdid viitavad sellele, et vere lipiidide analüüsi vajavad kõige rohkem järgmised täiskasvanud:

1. Teadaolevat düslipideemiat tuleb regulaarselt (nt kord kuus) testida

2. Patsiendid, kellele on tehtud kardiovaskulaarsed ja ajuveresoonkonna stentid või šunteerimine, peavad vere lipiidide taseme kontrollimiseks rangelt ja regulaarselt tuvastama erinevaid vere lipiide.

3. Need, kellel on südame isheemiatõbi, tserebrovaskulaarne haigus või perifeerne ateroskleroos;

4. Kõrge vererõhk, diabeet, rasvumine, suitsetajad;

5. Need, kelle perekonnas on esinenud südame isheemiatõbe või ateroskleroosi, eriti need, kelle lähimate pereliikmete varane algus või varane surm;

6. Need, kellel on ksantoom või ksantoom;

7. Need, kellel on perekondlik hüperlipideemia;

8. Üle 40-aastased mehed ja postmenopausis naised.

Samuti tuleb tähelepanu pöörata laste düslipideemiale. Uuringud on näidanud, et südame isheemiatõbi, ateroskleroos ja hüpertensioon saavad alguse lapsepõlves või noorukieas ning rasketel juhtudel kaasnevad patoloogilised muutused sihtorganites. Mõned südame isheemiatõve riskifaktorid esinevad lapsepõlves ja süvendavad laste ateroskleroosi tekke patoloogilist protsessi. Lisaks on ülekaalulisusest tingitud sekundaarne hüperlipideemia ka üha tõsisem ülemaailmselt muret tekitav rahvatervise probleem.

Ameerika Ühendriikides tehakse vere lipiidide analüüsi ka 2-aastastele lastele, kellel on kõrge südame isheemiatõve riskifaktorid: sealhulgas vanemad või vanavanemad, kellel on koronaarangiograafiaga diagnoositud südame isheemiatõbi enne eluaastat. 55, sealhulgas üks kord naha koronaarangioplastika, koronaararterite šunteerimise operatsioon või kinnitatud müokardiinfarkt, stenokardia, perifeersete veresoonte haigus, insult või äkksurm; hüperlipideemiaga vanem.