Vere lipiidide analüüsisüsteem on ette nähtud üldkolesterooli (TC), kõrge tihedusega lipoproteiini kolesterooli (HDL), triglütseriidide (TG) ning TC/HDL ja madala tihedusega lipoproteiini kolesterooli (LDL) arvutatud suhte määramiseks kapillaarveres. , venoosne täisveri, plasma ja seerum.Vere lipiidide analüüsisüsteem annab tulemusi. Arvestit saab juhtida aku laadimisega.
Täisveri (inimese perifeerne ja venoosne täisveri), plasma ja seerum
Proovi maht
Ühe sisu test: 10 μL, 3-in-1 test: 35 μL
Testi aeg
TC, HDL, TG: 120 sekundiga
Energiaallikas
3* AAA patarei
Aku kestvus
Pärast 300-kordset laadimist väheneb elektrienergia kogus 30 protsenti
Mälu
800 rekordit
Automaatne väljalülitus
5 minutit pärast viimast kasutamist
Arvesti suurus
136 mm * 66 mm * 19 mm
Meeter Netokaal
90G
Arvesti hoiutingimused
0-55 kraad ; Vähem kui 90 protsenti suhtelisest õhuniiskusest või sellega võrdne
Süsteemi töötingimused
10-40 kraad ; vähem kui 90 protsenti suhtelisest niiskusest või sellega võrdne; Tihendi tase Vähem kui 2000M või sellega võrdne
Mõõtmise põhimõte
Analüsaator rakendab fotokeemia põhimõtet ja seda kasutatakse vere lipiididegatestribad (LPS-101, TCS-101, TGS-101, HLS-101) .Täisvereproov olematestitud lisatakse riba proovialale. Kiire infiltratsiooni protsessisvererakud filtreeritakse välja või lahustatakse. Substraat reageerib ensüümidega jakemikaalid reaktsioonikihis ja põhjustavad värvimuutust, seejärel värvi intensiivsuston võrdeline aine kontsentratsiooniga.
Analüsaator testib reaktsiooni lõpp-punkti värvi intensiivsust lainepikkusel620nm, arvutatakse aine kontsentratsioon peegeldusteguri järgi. Millaltestriba on LPS{0}}, järgmise valemiga madala tihedusega kontsentratsioonlipoproteiini kolesterooli (LDL) arvutamisel, võib ka TC ja HDL suhe ollaarvutatud.